O Ministério da Saúde anunciou um acordo que permite a compra do Zolgensma pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O medicamento, utilizado no tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo I, é um dos mais caros do mundo, com custo médio de R$ 7 milhões por dose. Com essa medida, crianças de até seis meses que atendam aos critérios clínicos estabelecidos terão acesso gratuito ao tratamento.
Ampliação do acesso a terapias inovadoras
Essa é a primeira vez que o SUS disponibiliza uma terapia gênica para AME, colocando o Brasil entre os poucos países que oferecem esse tratamento no sistema público. A iniciativa representa um avanço na saúde pública, garantindo que mais pacientes tenham acesso a uma alternativa eficaz e inovadora.
Impacto na judicialização da saúde
Além do impacto positivo para os pacientes e suas famílias, a inclusão do Zolgensma no SUS também reduz a necessidade de ações judiciais para obtenção do medicamento. Hoje, muitos planos de saúde são obrigados a custear esse tratamento por meio de decisões judiciais, o que gera custos elevados e incerteza financeira para as operadoras. Com a oferta pelo SUS, espera-se uma redução na judicialização e maior previsibilidade orçamentária para o setor.
Importância do investimento em saúde pública
A incorporação dessa terapia reforça a necessidade de investimentos contínuos em políticas públicas e tecnologias médicas inovadoras. Ampliar o acesso a tratamentos eficazes fortalece o sistema de saúde e garante que mais pacientes possam se beneficiar de avanços científicos.
Autor e área da criação:
Sócio: Rodrigo de Sá Queiroga
Advogada: Bruna Veras
Área: Saúde Suplementar
